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  • LISOMUCIL SCIROPPO BAMBINI 100MG-5ML - 200 ML

LISOMUCIL SCIROPPO BAMBINI 100MG-5ML - 200 ML


Marchio: Sanofi Aventis


Codice Min. San.: 023185061


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LISOMUCIL SCIROPPO BAMBINI 100MG-5ML - 200 ML

Questo prodotto è un farmaco senza obbligo di ricetta (OTC - SOP), è importante leggere sempre il foglietto illustrativo e le avvertenze prima dell’utilizzo.

DENOMINAZIONE:
LISOMUCIL BAMBINI SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Apparati respiratori, mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI:
1 ml di sciroppo contiene carbocisteina 20 mg.

ECCIPIENTI:
Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, vanilli na, rosso cocciniglia A (E124), aroma lampone, aroma ciliegia, sodio i drossido, acqua depurata.
Sciroppo senza zucchero: idrossietilcellulos a, saccarina sodica, maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato sod ico, rosso cocciniglia A (E124), aroma ciliegia-lampone, sodio idrossi do, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Sciroppo con zucchero e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
Sciroppo senza zucchero Mucolitico e flui dificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normoca loriche o ipocaloriche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Ulcera gastroduodenale.
Lo sciroppo e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA:
Salvo diversa prescrizione medica, puo’ essere adottato il seguente sc hema posologico.
Oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2-3 volte al g iorno.
Tra i 2 e i 5 anni: mezzo-1 cucchiaino dosatore, 2 volte al gio rno.
Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE:
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.
Infatti la capacita’ di drenaggio del muco bronc hiale e’ limitata in questa fascia d’eta’, a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie.
Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta’ inferiore ai 2 anni.
Lo sciroppo con zuccher o contiene saccarosio in quantita’ pari a 140 g per flacone da 200 ml; cio’ e’ da tenere presente in caso di diabete o di dieta ipocalorica.
La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di s ciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucch iaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio.
I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da mala ssorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell’enzima saccarasi-isom erasi non devono assumere questo medicinale.
Lo sciroppo senza zuccher o contiene polioli (maltitolo liquido): tale sostanza puo’ causare dia rrea.
I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono a ssumere questo medicinale.
Il maltitolo liquido contenuto nello scirop po senza zucchero non favorisce l’insorgenza della carie.
Lo sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che puo’ causare reazioni di tipo allergico.
Contiene metile paraidrossibenzoato che puo’ causare reazi oni allergiche (anche ritardate).
In caso di dieta a basso tenore di s odio, e’ da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciropp o contiene circa 13 mg di sodio.

INTERAZIONI:
Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita’ n e’ tra la somministrazione della carbocisteina e i piu’ comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne’ con alimenti o test di laboratorio.

EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10) ; non comune (>=1/1000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1000); molto rar o (<1/10.000), non nota.
Disturbi del sistema immunitario.
Non nota: r eazione anafilattica.
Patologie gastrointestinali.
Molto comune: diarr ea, nausea e dolore addominale superiore.
Non nota: vomito.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Non nota: sindrome di Steven-Jo hnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione da farma co; eruzione cutanea.
Possono verificarsi: vertigini.
In tali casi si consiglia di ridurre la posologia.
Si puo’ anche verificare ostruzione bronchiale (frequenza non nota).
In tali casi interrompere il trattam ento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
Segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non pertinente: il prodotto e’ indicato per il solo uso pediatrico.

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